p45, an ATPase subunit of the 19S proteasome, targets the polyglutamine disease protein ataxin-3 to the proteasome

نویسندگان
چکیده

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

Association of ataxin-7 with the proteasome subunit S4 of the 19S regulatory complex.

Spinocerebellar ataxia type 7 (SCA7) is a neurodegenerative disorder characterized by ataxia and selective neuronal cell loss caused by the expansion of a translated CAG repeat encoding a polyglutamine tract in ataxin-7, the SCA7 gene product. To gain insight into ataxin-7 function and to decipher the molecular mechanisms of neurodegeneration in SCA7, a two-hybrid assay was performed to identif...

متن کامل

surveying the relevance of proportions to the content of quran verses

چکیده : قرآن چشمه سار زلال هدایتی است که از سوی خداوند حکیم نازل شده تا بشر را به سر منزل کمال برساند. و در این راستا از شیوه های گوناگون بیانی خطابی و بلاغی استفاده کرده تا با فطرت زیبا طلب انسان درآمیزد و اورا مقهور خویش ساخته، به سوی کمالات سوق دهد.ازجمله جنبه های بارز اعجاز بیانی قرآن وجود فواصل در پایان آیات است که کار برد سجع و قافیه در کلام بشر شبیه آن است. برخی ازعلمای سلف تفاوت هایی ب...

15 صفحه اول

Recruitment of a 19S proteasome subcomplex to an activated promoter.

The 19S proteasome regulatory particle plays a critical role in cellular proteolysis. However, recent reports have demonstrated that 19S proteins play a nonproteolytic role in nucleotide excision repair and transcription elongation. We show by chromatin immunoprecipitation assays that proteins comprising the 19S complex are recruited to the GAL1-10 promoter by the Gal4 transactivator upon induc...

متن کامل

Compromising the 19S proteasome complex protects cells from reduced flux through the proteasome

Proteasomes are central regulators of protein homeostasis in eukaryotes. Proteasome function is vulnerable to environmental insults, cellular protein imbalance and targeted pharmaceuticals. Yet, mechanisms that cells deploy to counteract inhibition of this central regulator are little understood. To find such mechanisms, we reduced flux through the proteasome to the point of toxicity with speci...

متن کامل

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: Journal of Neurochemistry

سال: 2007

ISSN: 0022-3042,1471-4159

DOI: 10.1111/j.1471-4159.2007.04460.x